La Plaza de Baix ha acogido la lectura de manifiesto con motivo del Día Internacional de Cáncer de Mama, que reclama igualdad en el acceso a la detección precoz, los diagnósticos y los tratamientos
La Plaza de Baix ha acogido este lunes el acto de lectura de manifiesto con motivo del Día Internacional del Cáncer de Mama, que se conmemora cada 19 de octubre. El acto, organizado en torno a las reivindicaciones de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) y sus 49 asociaciones federadas, ha contado con la participación de representantes de la Asociación de Mujeres Afectadas por Cáncer de Mama en Elche y Comarca (AMACMEC), personas afectadas por la enfermedad y miembros de la corporación municipal.
La presidenta de AMACMEC, Consuelo Martínez, socias de la asociación, y Carlos Molina, hombre afectado por cáncer de mama, han sido los encargados de dar lectura al manifiesto.
Mediante el texto se ha reivindicado la defensa de una sanidad pública, gratuita, universal y de calidad, y ha recordado que la asistencia sanitaria debe garantizarse desde los principios de universalidad y equidad. Asimismo,
se ha reclamado una mayor coordinación entre atención primaria, hospitales y servicios sociales para responder a las necesidades de las personas con enfermedades crónicas y tratamientos complejos.
Desde AMACMEC piden reforzar la sanidad pública y garantizar una atención coordinada y personalizada, sin desigualdades entre territorios
Uno de los aspectos destacados del manifiesto es la ampliación del programa de cribado de cáncer de mama a mujeres de entre 45 y 74 años, con mamografías cada dos años. El documento también ha insistido en la necesidad de garantizar el acceso en igualdad de condiciones a los diagnósticos, las terapias, los fármacos y la atención personalizada, independientemente del lugar de residencia.
En este sentido, el alcalde, Pablo Ruz ha instado al Ministerio de Sanidad a “llevar la iniciativa y garantizar la unidad de los casi 50 millones de españoles dentro del Sistema Nacional de Salud porque no puede ser que no se puedan compartir los historiales clínicos entre comunidades autónomas”
Además, el manifiesto ha puesto el foco en el impacto emocional del diagnóstico y en la necesidad de que las pacientes dispongan de información veraz, completa y comprensible sobre la enfermedad, los tratamientos y sus posibles efectos.